ADC 약물 혁신을 위한 주요 특허 검색 전략

2013 년에 소개 된 카드실라 표적치료제의 선두주자 HER2 양성 전이성 유방암. 선구적인 항체-약물 접합체(ADC)인 이 제품은 이전에 트라스투주맙과 탁산 기반 요법으로 단독 요법 또는 병용 요법으로 치료받은 환자에게 맞춤형 치료 옵션을 제공합니다.

Kadcyla를 사례 연구로 사용하여 약물 혁신을 더욱 촉진할 수 있는 잠재력을 지닌 중요한 특허 검색 및 분석 방법론을 탐구합니다..

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ADC 약물이란 무엇입니까?
캐싸일라(Kadcyla)란 무엇인가?
특허 검색 단계

ADC 약물이란 무엇입니까?

항체-약물 접합체 (ADC)는 단일클론항체의 특이성과 세포독성 약물의 효능을 결합하여 암세포를 정확하게 표적으로 삼습니다..

단일클론 항체 성분은 종양 세포의 특정 항원에 결합하여 약물이 주로 이들 세포에 전달되고 건강한 세포는 아끼도록 보장합니다. 결합 시 ADC-항원 복합체는 종양 세포 내로 내재화되며, 여기서 세포 환경 또는 효소 절단으로 인해 세포독성 약물이 방출됩니다..

이 방출된 약물은 세포 기능을 방해하여 표적 세포 사멸을 초래합니다.. 약물을 항체에 연결하는 링커의 안정성이 중요합니다. 혈류에 그대로 남아 있어야 하지만 표적 세포 내부에서 약물 방출이 가능해야 합니다.. ADC의 장점은 암세포에 강력한 용량을 전달하면서 표적 외 효과를 최소화하여 치료 창을 강화할 수 있는 능력입니다..

캐싸일라(Kadcyla)란 무엇인가?

화학적으로 ado-trastuzumab emtansine으로 알려진 Kadcyla는 ADC입니다. 이는 두 가지 주요 구성 요소가 융합되었음을 의미합니다.

트라 스투 주맙: 특정 유형의 유방암에서 과발현되는 HER2 수용체를 특이적으로 표적으로 삼는 단일클론항체입니다. 아시다시피 단일클론 항체는 특정 분자 표적에 결합하여 선택성을 제공하기 위해 생산됩니다.
DM1(엠탄신): 세포독성제로서 세포의 미세소관 조립을 방해하여 세포사멸을 일으키는 유기소분자입니다. 매우 강력하므로 단독으로 투여할 경우 심각한 부작용을 초래할 수 있습니다. 그러나 트라스투주맙과 연결되면 그 효과는 주로 HER2 양성 암세포에만 국한됩니다..

두 구성 요소는 안정적인 티오에테르 링커를 통해 연결되어 세포 독성 페이로드가 의도한 목표에 도달하기 전에 조기에 방출되지 않도록 합니다. Kadcyla가 암세포의 HER2 수용체에 결합하면 전체 복합체는 세포내이입을 통해 내부화됩니다. 세포 내부에서는 링커가 절단되어 DM1이 방출되어 세포 독성 효과를 유발합니다..

특허 검색 단계

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